Продукция
Фенилурия
Фенилурия химик үзлекләре
| Эретү ноктасы | 145-147 ° C (яктыртылган). |
| Кайнау | 238 ° C. |
| тыгызлыгы | 1,302 г / см3 |
| пар тыгызлыгы | > 1 (һава каршы) |
| реактив индекс | 1.5769 (смета) |
| Fp | 238 ° C. |
| саклау темплары. | Караңгы урында торыгыз, коры, мөһерләнгән, бүлмә температурасы |
| эретүчәнлеге | H2О: 10 мг / мл, ачык |
| pka | 13.37 ± 0.50 (фаразланган) |
| форма | Порошок, кристалллар һәм / яки кисәкләр |
| төс | Ак-ачык сары |
| Суның эрүчәнлеге | Суда эри. |
| Мерк | 14,7319 |
| БРН | 1934615 |
| Тотрыклылык: | Тотрыклы.Көчле оксидлаштыручы матдәләр белән туры килми. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase сылтамасы | 64-10-8 (CAS DataBase сылтамасы) |
| EPA матдәләр реестры системасы | Уреа, фенил- (64-10-8) |
Фенилурия продукт тасвирламасы
6-Амино-1,3-диметилурасил - C6H9N3O молекуляр формуласы белән химик кушылма.Бу урасиллар гаиләсенә караган органик кушылма.Кушымта 6-позициягә бәйләнгән амино группасы (NH2) һәм 1 һәм 3-позициягә бәйләнгән ике метил төркеме (CH3) белән урасил боҗрасы структурасына ия.Химик структура: искиткеч ||CH3 - C - C - C - N - C - CH3 || аммиак 6-Амино-1,3-диметилурасил - төрле фармацевтик кушылмалар синтезында арадаш.Вируска каршы һәм антимонополь препаратлар җитештерүдә киң кулланыла.Бу вируслы инфекцияләрне һәм яман шешне дәвалау өчен нуклеозид аналогларын синтезлау өчен башлангыч материал.
Моннан тыш, косметика өлкәсендә 6-амино-1,3-диметилурасил кулланыла.Аны матурлык һәм тире каймаклары, лосьоннар кебек шәхси карау продуктларында кулланырга мөмкин.Аның характеристикалары аны тире кондиционеры һәм дымлаучы буларак куллану өчен яраклы итә.6-амино-1,3-диметилурасил белән эшләгәндә тиешле куркынычсызлык чаралары тәкъдим ителә.Салкын, коры җирдә уттан яки эсселектән саклагыз.Моннан тыш, катнашма белән турыдан-туры бәйләнешне булдырмас өчен, перчаткалар һәм күзлекләр кебек шәхси саклагыч җиһазлар киеп йөрергә киңәш ителә.
Ахырда, 6-амино-1,3-диметилурасил - фармацевтик кушылмалар синтезында арадашчы буларак кулланылган органик кушылма, аеруча вирус һәм антимонополь препаратлар.Ул шулай ук косметикада тире кондиционеры өчен кулланыла.Бу кушылма белән эшләгәндә куркынычсызлык техникасы үтәлергә тиеш.
Куркынычсызлык турында мәгълүмат
| Куркыныч кодлар | Xn |
| Риск турында белдерүләр | 22 |
| Куркынычсызлык турында белдерүләр | 22-36 / 37-24 / 25 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Әйе |
| HS коды | 29242100 |
| Токсиклылык | LD50 авызында: 2гм / кг |
Фенилурия куллану һәм синтез
| Химик үзлекләр | Төссез энәгә охшаган кристалллар яки ак порошок.Эретү ноктасы 147 ° C (черү), кайнар суда эри, кайнар спирт, эфир, этил asetat һәм кисотик кислотасы. |
| Куллану | Фенилурияләр гадәттә үлән һәм кечкенә орлыклы чүп үләннәрен контрольдә тоту өчен туфрак белән кулланылган гербицидлар кулланалар. |
| Куллану | Фенил карбамид органик синтезда кулланыла.Ул арла бромидлар һәм йодларның палладий-катализланган Гек һәм Сузуки реакцияләре өчен эффектив лиган булып эшли. |
| Әзерлек | Фенилурия анилин һәм карбамид реакциясе белән синтезланган.Карбамид, гидрохлор кислотасы һәм анилинны реакция чүлмәгенә салыгыз, җылытып, куегыз, рефлюксны 100-104 ° C ка 1 сәгатькә кушыгыз, су кушыгыз һәм кушыгыз, салкын, фильтрлагыз, фильтр тортын су белән юыгыз, әзер продуктны алу өчен киптерегез. фенилурия. |
| Кушымта | Фенил карбамид пестициды, сыек, агулы сыеклык ташучыда эретелгән яки туктатылган сыеклык булып күренә.Рәсми рәвештә карбамидтан алынган берничә бәйләнешнең (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон) бар.Ташучы - су эмульсив.Сулыш алу, тире сеңдерү яки эчү белән агулы. |
| Гомуми тасвирлау | Коры ташучыга сеңгән каты яки сыеклык.Чистартыла торган порошок.Рәсми рәвештә карбамидтан алынган берничә бәйләнешле продукт (Диурон, Фенурон, Линурон, Монурон, Небурон, Сидурон) бар.Сулыш алу, тире сеңдерү яки эчү белән агулы.Тапшыру кәгазьләреннән махсус пестицидның техник исемен алыгыз һәм җавап турында мәгълүмат алу өчен CHEMTREC, 800-424-9300 белән элемтәгә керегез. |
| Реактивлык профиле | Органик амидлар / имидлар азо һәм диазо кушылмалары белән агулы газлар ясыйлар.Яна торган газлар органик амидларның / имидларның көчле киметүче матдәләр реакциясе белән барлыкка килә.Амидлар бик зәгыйфь нигезләр (судан көчсезрәк).Имидлар азрак, ләкин тозлар формалаштыру өчен көчле нигезләр белән реакция ясыйлар.Ягъни алар кислоталар кебек реакция ясый ала.Амидларны P2O5 яки SOCl2 кебек дегидратлау агентлары белән катнаштыру тиешле нитрил барлыкка китерә.Бу кушылмаларның януы азотның катнаш оксидларын (NOx) барлыкка китерә.Рәсми рәвештә карбамидтан алынган берничә бәйләнешнең (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон) бар. |
| Сәламәтлек куркынычы | Бик агулы, сулыш алса, йотса яки тире аша сеңсә, үлемгә китерергә мөмкин.Тән тиресеннән сакланыгыз.Контакт яки ингаляция эффектлары тоткарланырга мөмкин.Ут ачуландыручы, коррозив һәм / яки агулы газлар чыгарырга мөмкин.Янгын контроле яки эретү суы агымы коррозив һәм / яки агулы булырга һәм пычрануга китерергә мөмкин. |
| Янгын куркынычы | Яна торган булмаган матдә үзе янмый, ләкин коррозив һәм / яки агулы төтен чыгару өчен җылыткач череп китәргә мөмкин.Контейнерлар җылытылганда шартларга мөмкин.Агым су юлларын пычратырга мөмкин. |
| Чистарту ысуллары | Карбамидны кайнап торган судан (10мл / г) яки амил спиртыннан (м 149о) кристалллагыз.Аны 100 мичтә мичтә киптерегез.1: 1 резорцинол комплексының м 115о бар (EtOAc / * C6H6 дан).[Бейльштейн 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
