Продуктлар
N, n'-diisoproplorbodiimide; Casк No. 693-13-0
Синонимнар: 1,3-diisoproplorbodiimide
N'-diisopropodiimide химик милеге
● Күренеше / төс: сары сыек сыеклык
● Пар басымы: 34.9HPA 55.46 ℃
● Эретү ноктасы: 210-212 ° C (дек)
● Яңартучы индекс: n20 / d 1.433 (яктыртылган.)
● Кайнап торган нокта: 146,5 ° C 760 ммхг
● Флеш Пойнт: 33,9 ° C.
● PSA:24.72000
● Таңлылык: 0.83 G / CM3
● Логп: 1.97710
● Саклау темплары .:2--87C
● сизгер. Кисүче сизгер
● solubity. Хлороформда, метилен хлорид, ацетонитрил, дикокан
● Xlogp3: 2.6
● Водород облигациясе Донор саный: 0
● Водород облигациясе Кенсор саны: 2
● Рентаплиска облигациясе: 2
● төгәл масса: 126.115698455
● Авыр атом саны: 9
● Комплекслы: 101
Сафлык турында мәгълүмат
● Пиктограмма (лар): T +,
T,
F
● Хазард кодлары: T +, T, F, Xn
● Аңлатмалар: 10-26-36 / 38-42 / 43-37 / 33/3/8
● Куркынычсызлык сүзләре: 26-36 / 37/4-45-38-28а-16-22
Файдалы
Химия дәресләре:Азот кушылмалары -> Башка азот кушылмалары
Каноник елмаюлар:CC (C) N = C = NC (C) С.
Күптән түгел ЕС Клиник сынаулар:Алдарадан озак вакытлы эффектлар? 5% каймак һәм
ТОРМЫШ ДИЗИIISISOPLOWODIIMIDIONGEID (DI) - сизелерлек сыеклык, ул тавыш белән җиңел таратырга мөмкин. Бу һавадан дым белән реакция белән реакция ясыйлар, шуңа күрә озак вакытлы саклау коры һава яки инерт газы белән агызырга һәм нык мөгамәлә итәргә тиеш. Ул пептид химиядә реаплинг буларак кулланыла. Бу бик агулы һәм лаборатория эшчесендә контакт дерматит аркасында килеп чыккан.
Куллану:Бу продукт нигездә, Глутатонда, Глутатонда джичерда, шулай ук кислотед, Кетон синтезында кулланыла, һәм синхиддед, кетон, изокянат; Ул сусызландыру агенты буларак кулланылгач, бу гадәти температура нигезендә кыска вакытлы реакция аша дикиклохексилуга реакцияли. Бу продукт шулай ук пеппид һәм ядкыч кислотасы синтезында кулланырга мөмкин. Бу продуктны бушлай карбокси һәм амино-группа катнашмасы белән куллану җиңел. Бу продукт медицина, сәламәтлек, макияж, биологик продуктларда, башка синтетик өлкәләрдә киң кулланыла. N, n'''-diisoproplorbodiimide синтетик органик химиядә реагент буларак кулланыла. Бу химия арадаш һәм Сарин (химик корал) өчен зур хезмәтче булып хезмәт итә. Ул шулай ук пептид һәм ямьсез кислотаның синтезында кулланыла. Алга таба, ул ятимрәк һәм яман меланома һәм Саркомас белән дәвалауда катнашалар. Моннан тыш, ул кислота ангидрид, алдегид, Кетон һәм Исокянат синтезында кулланыла.
Урнашу
N, n'''-diisoproplorbodiimide, гадәттә, нигез белән кыскартылган, молекуляр формула C7H14N2 белән химик кушылма. Эткәрләр һәм спиртлар кебек уртак органик эреткечләрдә эри торган төссез сыеклык. DIC органик синтез реагент буларак киң кулланыла һәм төрле химик реакцияләрдә төрле роль уйный.
DIC беренче чиратта пептид синтезында урнашкан капкада кулланыла, бу Амин кислоталарын пептид яки протеиннар формалаштыру өчен кушылу процессы. Ул Conin Cicdids кушылуы булып эшли, аминокил төркемнәрен каплап эшли, гадәттә, актив булмаган тотрыксызлык дигәнне формалаштыру аша эш итә. Бу арадаш амино төркемнәре белән реепид облигация ясау өчен кире реакцияләр.
DIC шулай ук сепид синтезыннан тыш, сепид синтездан тыш, берүзе, агартацияләр һәм уретанда синеран синтезы кебек. Бу турыда бу реакцияләрдә сусыз агент булып, су молекулаларын бетерү, шуның белән тәэмин итү мохтаҗлык этәргечләрен алга җибәрә.
Аның реактивлыгы һәм көчле исе аркасында, шик сак булырга тиеш. Бу гадәттә яхшы җилләтелгән урлау капотында кулланыла, саклагыч перчаткалар тире контактын булдырмас өчен киенергә тиеш. Өстәвенә, теләсә нинди химиктагы кебек, тиешле куркынычсызлык процедураларын үтәү һәм җентекле мәгълүмат өчен материаль куркынычсызлык мәгълүматлары таблицасы (MSDS) белән киңәшләшү мөһим.
Йомгаклау, N, N'-driisopropplocarodiimid - төрле реакцияләр өчен органик синтезда кулланылган күпкырлы реагент - органик синтезда кулланылган күпкырлы реагент, шул исәптән пеппид синтезы, скрипталары, асты һәм синтезисис. Аның каплымы һәм сусызландыручы агентлыгы роле аны органик химия өлкәсендә кыйммәтле корал итә.
Кушымта
N, N'-diisoproplocarodiimide (DI DIC) органик синтез һәм фармацевтика тикшеренүләрендә берничә мөһим заявка ия. Менә дисик дисик конкрет кулланыла:
Пепепид синтезы:DIC гадәттә каты-этаплы синтезда сәеп-кыз синтезы буларак кулланыла. Ул сакланган емин кислоталарының карбоксил төркемнәрен активлаштыра, алар Аминос төркемнәреннән реакция ясарга мөмкинлек бирә, нәтиҗәдә пеппид облигациясе барлыкка килә.
Ашау һәм көчәю реакцияләре:DIC карбоксылык кислоталарын конденсацияләү өчен, боксылык кислоталарын конденсацияләү өчен кулланыла, әкинсосиналь кислисең кискенләштерүләрен, ярминкәләр яки спиртлы эчемлекләр һәм көчәйтү реакцияләре. Ул реакция катнашмасыннан су бетү белән капчыклар һәм эферс формалашуны җиңеләйтә.
Уретан синтезы:DIC уретан кушылмалары синтезында урнашкан агент буларак кулланылырга мөмкин. Ул iococyanates һәм алкохольләр арасындагы реакция урарны барлыкка китерергә мөмкинлек бирә.
Карбодиимид-5.DIC еш төрле органик реакцияләрдә каплау белән кулланыла, мәсәлән, сәгидлар, пептидлар, башка биологик актив кушылмалар синтезы. Ул бокслы кислоталарның кушылуын, кислоталы хлоридлар, яки акиллар, гидроксилиннар һәм башка нуклеофиллар белән каплавы ярдәм итә.
Оксидатив трансформацияләр:DIC оксидлы реакцияләрдә кулланылырга мөмкин, мәсәлән, олефиннарны кабызу һәм күкфидан сулфоксидларга яки күкфоннарга оксидлаштыру.
Әйтергә кирәк, дисью - һава һәм дым сизгер, шуңа күрә ул кое ватандашланган территориядә яки инттактив атмосферада эшләнергә тиеш. Өстәвенә, куркынычсызлык чаралары, мәсәлән, перчаткалар һәм күзлекләр кебек, аның куркыныч табигате аркасында эшләгәндә ясалырга тиеш.
