Продуктлар
DicyClohexyInbodiimide; CAS No. 538-75-0
Синонимнар: DCCD; дикиклохексБодиимид
Дисиклохексилкарбоидның химия мөлкәте
● Күренеше / төс: төссез каты
● Пар басымы: 1.044-1.15PA 20-25p 20-25 ℃
● Эретү ноктасы: 34-35 ° C (яктыртты.)
● Яңартучы индекс: N20 / D 1.48
● Кайнап торган нокта: 277 ° C 760 ммхг
● Флеш Пойнт: 113.1 ° C.
● PSA:24.72000
● Таңлылык: 1.06 G / CM3
● Логп: 3.82570
● Саклау темплары: ТРда.
● сизгер. Кисүче сизгер
● solority.: Metyleche Chloride: 0.1 G / ML, ачык, төссез
● Су эретүчәнлеге.
● Xlogp3: 4.7
● Водород облигациясе Донор саный: 0
● Водород облигациясе Кенсор саны: 2
● Рентаплиска облигациясе: 2
● төгәл масса: 206.178298710
● Авыр атом сана: 15
● Комплекслы: 201
● Транспорт ноктасы ярыма: Агу
Сафлык турында мәгълүмат
● Пиктограмма (лар):
Т,
Xn
● Хазард кодлары: Т, ХН, Т +
● Аңлатмалар: 23/3/25-40-43-43-43-41-4-42-37-62-37-26-38-20-6-6-6-6- 22/22/22/22/22/22/22/22
● Куркынычсызлык сүзләре: 26-36 / 37/4-41-24-45-45-45-24 1-5-36-16-53-28
Файдалы
Химия дәресләре:Азот кушылмалары -> Башка азот кушылмалары
Каноник елмаюлар:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCCC2
Тасвирлау:DicyDohExy CarboxiIide попедид химиядә реагинг буларак кулланыла. Бу ачуланучы да, сизгер дә, фармацезларда һәм химикларда контакт дерматиты китерде.
Куллану:Поттидс синтезында. Бу продукт нигездә, Глутатонда, Глутатонда джичерда, шулай ук кислотед, Кетон синтезында кулланыла, һәм синхиддед, кетон, изокянат; Ул сусызландыру агенты буларак кулланылгач, бу гадәти температура нигезендә кыска вакытлы реакция аша дикиклохексилуга реакцияли. Бу продукт шулай ук пеппид һәм ядкыч кислотасы синтезында кулланырга мөмкин. Бу продуктны бушлай карбокси һәм амино-группа катнашмасы белән куллану җиңел. Бу продукт медицина, сәламәтлек, макияж, биологик продуктларда, башка синтетик өлкәләрдә киң кулланыла. N, N'-DicyClochexyimide - пептоид синтезы вакытында Аминос кислоталары пар кислоталарын парлаштыруда кулланылган карбодиимиды. N, N'-DicyClochexyIMide Astides, Кега, Нитрилларны, шулай ук урта спиртларны инфекцияләү һәм эремульсны әзерләү өчен сусаган агент буларак бизәлгән агент буларак кулланыла. DicyClochexyimide бүлмә температурасында кыска реакция вакытыннан соң нечкә температура буларак кулланыла, реакция продукты дистиклохексилурея. Продукция органик эретүчедә бик кечкенә эретү, реакция продуктының җиңел аерылуы.
Урнашу
DicyClohexlabodiimide (DCC) гадәттә органик синтезда кулланылган реагент. Бу ак нык, бу суда эри һәм эстета һәм Дихлорометан кебек органик эреткечләрдә эри торган ак нык.
DCC беренче чиратта пеппид синтезында урнашкан һәм башка реакцияләр буларак кулланыла. Ул гасырлар формалашуга алып барган Аминсылык кислоталарын конснертациясен алга этәрә. Ул моны йөклоксиналь кислотасы төркемен активлаштырып, Эминның нуклеофилик һөҗүмен җиңеләйтә, активлаштырылган Карбонил углеродында.
Пепепид синтезына өстәп, DCC башка төрле органик реакцияләрдә дә кулланыла, мәсәлән, сепцияләнү һәм амбидация реакцияләре. Карбоксизилар кислоталары һәм спирттан эфирлар формалаштыру өчен эшкә урнашырга мөмкин, һәм карбоксылык кислотасы туемнары (мәсьәләдә кислота, кислота ангидристлары, эласттатылган эткечләрне активлаштырган кебек).
DCC үзләренең объектив формалашуын пропагандалауда һәм аның туры килү өчен билгеле. Ләкин, шулай ук чагыштырмача дым-сизгерлек дип санала һәм су яки югары дымлылык белән җиңел боза ала. Шуңа күрә ул гадәттә, гаҗәп шартларда эшләнә һәм сакланган.
DCC белән эшләгәндә кирәкле чаралар күрергә кирәк, чөнки аның тире, күзләр һәм сулыш системасы өчен ачуландыра ала. Эш вакытында тиешле вентиляция һәм шәхси саклагыч җиһазлар кулланылырга тиеш.
Кушымта
DicyClochexyInbodiimide (DCC), аеруча пеппид химиясе өлкәсендә органик синтезда төрле гаризалар табалар. Менә DCC-ның берничә күренекле кушымталары:
Пепепид синтезы:DCC гадәттә пептид синтезында эшләнгән агент буларак кулланыла, амин кислоталарын бергә кушырга һәм алар арасында бәйләнеш формалаштыралар. Ул бер аминоклисының карбоксил төркеме һәм амино төркеме арасында конденсация реакциясен алга этәрә, пеппид облигация формалаштыруга алып бара.
Эзләү реакцияләре:DCC карбоксизоз кислоталарын спиртка әйләндерү өчен кулланылырга мөмкин. DCC булганда, карбоксылык кислотасы активлаштырылган, эчәк формалаштыру өчен нуклеофилик һөҗүм итә. Бу реакция төрле кушымталар өчен эласталарда файдалы.
Ашлау реакцияләре:DCC карбоксиилик кислоталар аданлыгын җиңеләйтә ала, кислотасы хлоридлары, кислота ангидридидидс, кислота ангидридлар, активлаштыра. Бу карбоксизиналь кислота тудыру белән аминны формалаштырырга мөмкинлек бирә. Бу кушымта төрле биологик һәм химия системаларында мөһим булган судансның синтезында файдалы табыла.
UGI реакциясе:DCC UGI реакциясендә кулланылырга мөмкин, берин, изокинид, карбонил кушылмасы, кислота белән бәйле күп санлы реакция. DCC кислотаның карбоксил төркемен активлаштыруда булыша, аны Эмин белән реакция ясарга һәм аның белән бәйләнеш формалаштырырга мөмкинлек бирә.
Наркотик синтезы:DCC наркомания кандидатлары һәм актив фармацевтика ингредиентлары синтезы өчен еш кына фармацевтика өлкәсендә эшли. Аны Пепепид синтезында, чокырларда куллану, һәм башка мөһим үзгәрешләр аны наркоманиядә табу һәм үсеш процессларында мөһим реагент итә.
Әйтергә кирәк, DCC органик синтезда тагын берничә гариза, шул исәптән Урас, карбамитлар формалашу, карбамитлар формалашуы. Аның күпкырлылыгы һәм төрле функциональ төркемнәр белән туры килү аны синтетик химик кораллар тартмасының кыйммәтле корал итә.
