Продуктлар
Ди-терт-бутил диартаат; CAS No.: 24424-99-5
Синонимнар: Bis (Tert-ButocyCarbonbonbonbonbonbonbonbonbyel) Оксид; BOC (2) o cpd; Di-tert-butyleccornbonat; Di-Tert-ButyldaRbonat
Рио-Терт-Батли диартаатның химик милеге
● Күренеше / төс: ак микрортресталл порошогы
● Пар басымы: 0.7ммхг 25 ° Cда
● Эретү ноктасы: 22-24 ° C.
● Яңартучы индекс: 1.4090
● Кайнап торган нокта: 235,8 ° C 760 ммхг
● Флеш Пойнт: 103,7 ° C.
● PSA:61.83000
● Таңлылык: 1.054 G / CM3
● Логп: 2.87320
● Саклау темплары .:2--87C
● сизгер. Кисүче сизгер
● Су солдаторы, Тулуен, углерод тетрахлорид, Тетрадроферан, Тетрадроферан, Тетроксан, спиртлар, Ацетон, Ацетинитрилт һәм Диметлформ
● Xlogp3: 2.7
● Водород облигациясе Донор саный: 0
● Водород облигациясе Кенсор саны: 5
● Рентаплиска облигациясе: 6
● Төгәл масса: 218.11542367
● Авыр атом сана: 15
● Комплекслы: 218
Сафлык турында мәгълүмат
● Пиктограмма (лар):
Т, Т.
F, f +,
Xi
● Хазард кодлары: T +, T, F, XI, F +
● Аңлатмалар: 11-19-26-36 / 37-8-43-10-40
● Куркынычсызлык сүзләре: 16-26-28-36 / 37-45-7 / 39-246-24 / 39-23-33
Файдалы
Химия дәресләре:Башка класслар -> Эферс, бүтән
Каноник елмаюлар:CC (C) (C) OC (= O) OC (= O) OC (= O) OC (C) (С) С.
Куллану:Di-Tert-Batynyylonate (BoC2o) пеппид синтезында төркемнәрне саклау өчен киң кулланылган реагент. Ул 6-пиперидон белән реакция белән 6-ацетил - 1,2,4,4,4 Тетрихипиридин әзерләүдә мөһим роль уйный. Бу каты фазада пастид синтезында кулланылган саклаучы төркем булып хезмәт итә.
Урнашу
Di-Tert-BatylicaTonateорганик синтезда кулланылган реагент. Бу шулай ук T-BOC Sengydride яки BOC UNHIDRIDRIDY буларак билгеле. Бу гадәттә Эйн функциональ төркемнәрне химик реакцияләр вакытында саклау өчен кулланыла. Di-tert-Бутил диартавате амин төркемен вакытлыча яклау белән тәэмин итү өчен америналар белән реакция бирә, Эмин Группасы өчен вакытлыча яклау. Кирәкле реакция тәмамлангач, карбамат төркемен кислота дәвалап җиңел генә кисеп чыгарырга, оригиналь интин функциясен ясарга. Бу органик молекулаларда сайлап алынган функциональ төркемнәрне сайлап алу өчен файдалы стратегия.
Кушымта
Эйн төркемнәрен саклау белән беррәттән, Di-Tert-Бутил диартауатның органик синтезында төрле кушымталары бар:
Гидроксил төркемнәрен саклау:Di-Tert-BatylicaTonate гидроксил төркемен яклау өчен уникофоль белән шөгыльләрдән реакцияли ала. Аннары карбонат төркеме башка функциональ төркемнәрнең сайлап алынган шартларын кулланып, тиешле шартлар кулланып бетерелергә мөмкин.
Карбоняция реакцияләре:Di-Tert-BatylicBonate карбоня реакциясендә углерина моноксид чыганагы буларак кулланылырга мөмкин. Ул акина, спиртлар, карбонь продуктларын формалаштырырга охшаган нуклеофиллар белән реакция бирә.
Кислота хлоридларын әзерләү:Тионил хлорид белән реактив ди-буил диартауат белән реакция ясау яки оксалэл хлориды тиешле кислотылык хлоридларын бирә. Кислота хлоридлары - төрле синтетик үзгәрүләрдә кулланылган күпкырлы реагентлар.
Каты-Фазель Пептид синтезы:Di-tert-Бутил диартаат гадәттә саклауда һәм коткару адымнарында каты-фаза пеппид синтезында кулланыла. Ул аманин кислоталарын чылбыр озайту вакытында саклау һәм аннан соң баш киеме өчен аминос төркемнәрен фаш итү өчен кулланылачак.
Полимеризация реакцияләре:Di-Tert-BatylicaTonat полимеризация реакцияләрендә чылбыр тапшыру агенты булып эшләргә мөмкин. Бу аларның үсешен туктату яки яңа реактив мәйданчыклау белән реакцияли ала.
Бу органик синтезда Ди-Терт-Бутил диартаатның күп гаризаларының берничә мисалын гына. Аның күпкырлылыгы һәм куллану җиңеллеге аны төрле химик үзгәртүләрдә кыйммәтле реагент итә.
