Продукция
Хлоросульфонил изокянат
Синонимнар: хлоросульфонил изосянат
Хлоросульфонил изокянатының химик үзлеге
● Күренеше / төсе: Чиста сыеклык
● Пар басымы: 5.57 пси (20 ° C)
● Эретү ноктасы: -44 ° C.
● Рекракив индекс: n20 / D 1.447 (лит.)
● Кайнату ноктасы: 760 ммГг температурада 107 ° C.
● Флеш ноктасы: 18,5 ° C.
● PSA ： 71.95000
Ens тыгызлыгы: 1,77 г / см3
● LogP: 0.88660
● Саклау Темп.:0-6°C
● Суның эрүчәнлеге .: каты экзотермик реакция
L XLogP3: 1.5
● Водород бәйләнешенең донор саны: 0
● Водород бәйләнешен кабул итүчеләр саны: 4
● Әйләнә торган облигация саны: 1
● Төгәл масса: 140.9287417
● Авыр атом саны: 7
● Катлаулылык: 182
Чисталык / Сыйфат
99% * чимал белән тәэмин итүчеләрдән алынган мәгълүмат
Хлоросульфонил изокянат * реагент тәэмин итүчеләрнең мәгълүматлары
Куркынычсыз мәгълүмат
● Пиктограмма:
C
● Куркыныч кодлар: С.
● Аңлатмалар: 14-22-34-42-20 / 22
● Куркынычсызлык аңлатмалары: 23-26-30-36 / 37 / 39-45
MSDS файллары
Файдалы
● Каноник SMILES: C (= NS (= O) (= O) Cl) = O.
● Куллану: Хлоросульфонил изокянат, химик синтез өчен бик реактив химик, антибиотиклар (Сефуроксим, пенемалар), полимерлар һәм агрохимиклар җитештерү өчен кулланылган арадаш буларак кулланыла.Продукт мәгълүматлары таблицасы хираль, полихидроксилатланган пиперидиннар синтезында сакланган аминокруппаны регио- һәм диастереэлектив кертүдә кулланыла.Бензимидазолоннар синтезында амино төркемнәрдән карбамидлар тудыру.
Хлоросульфонил изокянат (шулай ук CSI дип тә атала) ClSO2NCO формуласы белән бик реактив һәм агулы химик кушылма.Бу органосультур кушылмасы, ул сульфонил группасына (-SO2-) һәм изосянат төркеменә (-NCO) кушылган хлор атомыннан тора .CSI - төссез, сары сары сыеклык, ул бик электронегатив булганга бик реактив. хлор атомы һәм изосянат функциясе.Ул су, спиртлар һәм беренчел һәм икенчел аминнар белән каты реакциягә керә, водород хлориды (HCl) һәм күкерт газы (SO2) кебек агулы газлар чыгара. Аның реактивлыгы аркасында, хлоросульфонил изокянат беренче чиратта органик синтез реакцияләрендә күпкырлы реагент буларак кулланыла.Бу гадәттә фармацевтика, агрохимия, буяулар һәм башка органик кушылмалар җитештерүдә кулланыла.Аны амидация, карбамат формалаштыру, сульфонил изосянатлары синтезы кебек төрле үзгәртүләр өчен кулланырга мөмкин. Ләкин аның бик реактив һәм агулы табигатен исәпкә алып, хлоросульфонил изокянаты бик сак булырга тиеш.Бу кушылма белән яхшы җилләтелгән җирдә эшләргә, шәхси саклагыч җиһазлар (перчаткалар, күзлекләр, лаборатория пальто кебек) киеп, дөрес эшкәртү һәм саклау процедураларын үтәргә кирәк.Бу кушылма белән бәйле махсус күрсәтмәләр һәм саклык чаралары өчен куркынычсызлык мәгълүматлары таблицасына (SDS) мөрәҗәгать итү дә тәкъдим ителә.
