Синонимнар: Бензилтриметиламониум; Бензимертриметиламониум (2: 1). Бензилтриметиламонат (2: 1). Бензилтриметиламиум форматы Хептантоат; Бензилтриметиламониум Хексәнтриметилламони Метокиметилламониум Гидоксид; Бензимертриметилимиум октаноат; бензилтриметиламоний пентаноат; benlyltrimetilmonium пропаганова
● Күренеше / төсе: Сары кристалл порошок өчен ак
● Париор басымы: <0.0001 HPA (20 ° C)
● Эретү ноктасы: 236 ° C (Челломпоз)
● Яңартучы индекс: N20 / D 1.479
● Кайчан кайнату ноктасы:> 135OC (кайбер деком)
● PSA:0.00000
● Таңлылык: 1,08 G / ML 25 ° C
● Логп: -1.10320
● Саклау темплары: Аскың аста + 30 ° C.
● сизгер. Угуроскопик
● solubity.:800г/L
● Су эретүчәнлеге .:800 G / L.
● Водород облигациясе Донор саный: 0
● Водород облигациясе Кавышы: 1
● Рентаплиска облигациясе: 2
● төгәл масса: 185.0971272
● Авыр атом саны: 12
● Комплекслы: 107
● Пиктограмма (лар): Xn
● Хазард кодлары: Xn
● Аңлатмалар: 22-36/28-36
● Куркынычсызлык сүзләре: 26-37/39 39
Химия дәресләре:Азот кушылмалары -> Катарларарийлар
Каноник елмаюлар:C [n +] (c) (c) cc1 = cc = cc = c1. [Кл-]
Куллану:Comилле, полиэстерда тибү, арадашта тыю тыелган ингибитор. Бензилтриметиламониуни Антистатик агентта, юу санитаннарында, тукымалар һәм кәгазь продуктлар өчен йомшак кеше, фаза күчерү катализатор.
Бензилтриметламииум хлоридхимик формула комплектлары белән дүртенче аммоний тозы. Бу ак кристалл кушылма, алар су һәм спирт кебек поляр үсештә эәлгән.
Бензилтриметиламмоний хлорид гадәттә оешкан синтезда катализатор буларак кулланыла. PTCлар үзгәртелә торган этаплар, гадәттә еш һәм органик этапларның шома күчерүне мөмкинлек бирә. Бу актив булмаган яки башкару мөмкин булмаган реакцияләрне җиңеләйтә. Бензилтриметиламмоний Хлориде суда органик подъездларның колубилылыгын көчәйтә, аларга су эри-реагерлар яки катализация белән реакция ясарга мөмкинлек бирә.
Бензилтриметиламониумның кайберләренең күренекле кулланылышы хлоридын үз эченә ала:
Нуклеофилик алмаштыру:Бензилтриметиламмоний хлориде еш кына басализны катализлау өчен кулланыла, мәсәлән, Уильямсон эфир синтезы яки SN2 реакциясе. Эчке һәм органик этаплар арасына нигез салу, эффектив һәм сайлап алынган реакцияләр белән күчерүдә ярдәм итә.
Функциональ төркемнәрне саклау һәм азат итү:Бензилтриметиламониум хлорид органик синтезда төрле функциональ төркемнәр өчен кулланылырга мөмкин. Ул реактив функциональ төркемнәргә вакытлы яклау белән тәэмин итә ала, теләмәгән реакцияләргә комачауламас. Кирәкле реакция тәмамлангач, саклагыч төркемне тиешле шартлар кулланып җиңел чыгарырга мөмкин.
Полимеризация:BenzyltimethilimamMonioun Chloride инде полимеризация реакцияләрендә катализатор булып эшли ала. Полимеризация процессын җиңеләйтүдә реактив мономнар яки полимеризация инициативаларын күчерүдә ярдәм итә.
Эзләү һәм аеру:Бензилтриметиламмоний хлориды катлаулы катнашмалардан яки аерым катнашмаларны сайлап алу һәм аерым металл ионнар яки аерым затлар сайлау өчен кулланылды. Бу төрләрне чистарту яки анализлау максатларында бер этаптан икенчесенә күчерүдә ярдәм итә.
Ябышу пропагандалау:Бензилтриметиламмоний хлориде капчыкларның, буяулар һәм ябыштыргычларның ябыштыргычлыгын арттыру өчен кулланылды. Бу материалларның өслеген, дым сәләтләрен яхшырта һәм төрле материаллар арасында облигация көче арту мөмкин.
Гомумән алганда, Бензизриметиламмоний хлориды катализатор, фаза төркемен, полимеризация катализатын һәм чыгару һәм ябыштыруда заявка таба торган күпкырлы кушылма. Аның уникаль үзенчәлекләре аны төрле органик синтезда һәм аеру процессларында кыйммәтле корал итә.