● Пар басымы: 0.0328ммхг 25 ° Cда
● Эретү ноктасы: 295 ° C.
● Яңартучы индекс: 1.55
● Кайнап торган нокта: 243.1 ° C 760 ммхг
● ПКа: 5.17 ± 0.70 (алдан әйтелгән)
● Флеш Пойнт: 100.8 ° C.
● PSA: 70.02000
● Таңлылык: 1.288 G / CM3
● Логп: -0.75260
● Саклау темплары: Аскың аста + 30 ° C.
● solubity.:6г/L
● Су эретүчәнлеге .:7.06г / 235 ОС)
● Xlogp3: -1.1
● Водород облигациясе Донор санагыз: 1
● Водород облигациясе Кенсор саны: 3
● Рентальязсе облигация: 0
● төгәл масса: 155.069476538
● Авыр атом санагыз: 11
● Комплекслы: 246
● Пиктограмма (лар):Xn
● Хазард кодлары: Xn
● Аңлатмалар: 22-36/2 / 38
● Куркынычсызлык сүзләре: 22-26-36/ / 39
● Каноник елмаю: CN1C (= CC (= O) N (C1 = O) C) N) N
● куллана: 6-амино-1,3 диметилуракил яңа пиримидиның синтезы, яңа антитор эшен күрсәтүче яңа Пирфейн һәм костеин туемнары синтезы итеп кулланыла. Ул шулай ук фиридо-пиримидинс синтезында башлангыч материал буларак кулланыла.
6-амино-1,3 диметилура - молекуляр форулулас c6h8n4o белән химик кушылма. Бу RNA.6-амино-1,3 диметилуараның компоненты булган гетеросикикаль органик кушылмасы булган, 1,3 диметилуарасның төрле заявкалары бар.
Фармацевтика препаратлары синтезы, мәсәлән, фармацевтика препаратлары, мәсәлән, фармацевтика препаратлары. Амино группасының булуы аны төрле химик реакцияләргә, шул исәптән алмаштыру һәм кондентация реакциясенә юнәлтә.
Дару химиясе, 6-амино-1,3 диметилура буларак башлангыч материал буларак, Уракил нигезендә наркотиклар синтезы, төрле биологик эшчәнлек булган.
Бу шулай ук Нуклеосидларның синтезында төп арада берләштерелергә мөмкин, алар ДНК һәм RNA синтезы өчен төп төзелеш блоклары.
Моннан тыш, бу кушылма биологик үрнәкләрдә Uаракил перивативларының ачыклау һәм күләме өчен аналитик ысуллар үсешендә кулланылырга мөмкин.
Гомумән алганда, 6-амино-1,3 диметилура - органик синтез һәм фармацевтика химиясе, биологик актив кушылмаларны һәм молекуляр биология өлкәсендәге заявкалар уйнаган мөһим катнашма уйный.