● Күренү / төс: Ак нык
● Пар басымы: 0.00232mmhg 25 ° Cда
● Эретү ноктасы: 285-286 ° C (дек.) (Яктыртылган.)
● Яңартучы индекс: 1.7990 (смета)
● Кайнап торган нокта: 288,5 ° C 760 ммхг
● ПКа: 10.61 ± 0.50 (алдан әйтелгән)
● Флеш Пойнт: 128.3 ° C.
● PSA: 98.05000
● Таңлылык: 1,84 G / CM3
● Логп: 0.50900
● Саклау темплары.
● сизгер.
● Солбирит. Кушу (Бераз), метанол (бераз)
● Пиктограмма (лар):Xi
● Хазард кодлары: xi
● Аңлатмалар: 36/37/38
● Куркынычсызлык сүзләре: 22-24 / 25-26
● Тасвирлау: 2,4-диамино-6 гидроксипиримидин (джайд) - GTP cycloydrodrosase сайты, конкрет ингибитор, I Яңа Птерин синтез өчен ставкасын чикләү адымы. HuveC күзәнәкләрендә BH4 Биосинтезны тыю өчен IC50 - якынча 0,3 мм. Dahp берничә күзәнәк төрендә җитештерүне эффектив блоклау өчен кулланылырга мөмкин.
● куллана: 2,4-диамино-6 гидроксипиримидин (Dahp) - GTP Cyclodrodrosolase сайты, I НОВО Птерин Синтез өчен ставкаларны чикләү адымы. HuveC күзәнәкләрендә BH4 Биосинтезны тыю өчен IC50 - якынча 0,3 мм. Дахп берничә күзәнәк төрендә җитештерүне эффектив блоклау өчен кулланылырга мөмкин. Синтез.
24,4-диамино-6 гипроксипиримидин - молекуляр форулула c4h6n4o белән химик кушылма. Бу гадәттә төрле кушылмалар, шул исәптән фармаокутик препаратлар, шул исәптән фармауутик препаратлар, шул исәптән амино төркемнәреннән (nh2) һәм төрле углерод атомнарына бәйләнгән пиримидин боҗрасы структурасы бар. Бу структура аны катлауландырган молекулаларның синтезы күпкырлы блок итә.2,4-Диамино-6-гипрокипинны төрле синтетик ысуллар, шул исәптән синира белән цианамидның реакциясен алырга мөмкин. Бу фармацевтика өлкәсендәге берничә гариза бар, аеруча дистанцион антистик дарулар һәм антибиотика.
24,4-диамино-6 гипроксипиримидин - молекуляр форулула c4h6n4o белән химик кушылма. Бу Пиримидин гаиләсенә караган органик кушылма. Кушылма Пиримидин боҗрасы структурасы бар, ике Амино төркемнәре (NH2) 2 урында, 4 урында, һәм гидроксил төркеме (о) 6 урында тоташтырылган. Химик структура күрсәтелергә мөмкин: Аммония | | H - C - C - C - C - N - C - C - NH2 | | Әй 2,4-диамино-6 гипроксипиримидинның фармацевтика өлкәсендә төрле кушымталары бар. Бу бик күп препаратлар, шул исәптән антик һәм антитумор наркотиклар арасында мөһим арада мөһим арада. Ул шулай ук фармацевтика тикшеренүләрендә кулланылган берничә нуклеотид аналог җитештерү өчен кулланыла.
Фармацевтика кушымталарына өстәп, 2,4-диамино-6 гипроксипиримидин шулай ук агрохимик ингредиент буларак кулланыла. Бу үсемлекләр үсеше струляторлары һәм фунгицидлар синтезында төп компонент. 24,4-диамино-6 гипроксипирим кулланганда тиешле куркынычсызлык протоколын үтәү бик мөһим. Ул химик ачуландыручы буларак классификацияләнгәнгә, аны карау һәм тиешле саклагыч җиһазлар белән эшләнергә тиеш, турыдан-туры элемтәдән сакланырга кирәк.
Йомгаклап әйтүенчә, 2,4-диамино-6 гидроксипиримидин фармацевтика һәм авыл хуҗалыгы кырларында гаризалар белән органик кушылма. Аның химия структурасы фармацевтика һәм үсемлек үсешен үстерү регуляторлары синтезы белән берлектә файдалы итә.