Эретү ноктасы | 30-33 ° C (Лит.) |
Кайнату ноктасы | 180 ° C / 30 ммхг (яктырт) |
тыгызлык | 1.392 G / ML 25 ° C (Лит.) |
пар басымы | 0,001-0.48pa 20-25 ℃ |
Яңартучы индекс | 1.4332 (смета) |
Fp | > 230 ° F. |
Саклау темп. | Интерт атмосферасы, бүлмә температурасы |
форма | порошок |
төс | Ак яки төссез сары |
Су эретү | Бераз эри |
Freezing ноктасы | 30.0 - 33.0 to |
Сизгер | Дым сизгер |
Брн | 109782 |
Тотрыклылык: | Тотрыклы, ләкин дым сизгер. Көчле оксидлаштыручы агентлар, көчле кислоталар, көчле нигезләр белән туры килми. |
Инчикей | FSSPGSAquiyDCN-Uhfffaoysa-N. |
Логп | -2.86--0.28 20 ℃8 |
CAS мәгълүмат базасы сылтамасы | 1120-71-4 (CAS мәгълүмат базасы белешмәсе) |
Нист Химия сылтамасы | 1,2 олсидио, 2,2-Dioxide (1120-71-4) |
Иерк | 2а (4, 4, SUP 7, 71, 110) 2017 |
EPA матдә реестр системасы | 1,3-пропей Стутин (1120-71-4) |
Хазард кодлары | T |
Риск аңлатмалары | 45-21 / 22 |
Куркынычсызлык сүзләре | 53-45-99 |
Мыскыллау | БМО 2810 6.1 / PG 3 |
WGK Германия | 3 |
РТЕКС | Rp5425000 |
F | 21 |
Tsка | Әйе |
Хазардкрас | 6.1 |
Парлашу | Iii |
HS коды | 29349990 |
Зыянлы матдәләр мәгълүматлары | 1120-71-4 (куркыныч матдәләр мәгълүматлары) |
Тасвирлау | Пропейн Стутин шулай ук 1963-нче елда АКШта 1,3-пропан Сугон беренче җитештерелгән. Пропейн Соллон бүлмә температурасында төссез сыеклык яки ак кристалл белән төссез сыеклык булып бар. |
Химик үзенчәлекләр | 13-пропей Сугоны - ак кристалл каты яки 30 ° C-тан югары төссез сыеклык. Ул эреткәндә пычрак ис чыгарды. Ул суда җиңел эри, ашлары, эстерләре һәм хуш исле углеводородлар кебек күп органик эреткечләр. |
Куллану | 13-пропан Сулоне Сульфопопропропил төркемен молекулаларга молепопропропил төркеменә һәм су эретүенә һәм молекулаларга анионик персонажны кертү өчен химия белән кулланыла. Бу фунгицидлар, инсектицидлар, зәвык алмашу резиналар, буяу-вулканизация тизләткечләре, юу чаралары, лагерьистлар һәм башка химик матдәләр һәм йомшак корыч буларак кулланыла торган химик арадаш кулланыла. |
Кушымта | 1,3-пропансингон - цикллы күкфоник эсер, нигездә, органик төзелешенә тарату сульфоник функциясен кертү өчен кулланыла. Ул Поли әзерләүдә кулланылды [2 этьял-н- (пропорзияләр) Пиридиниум Бетине) кислоталы Ион Сихерле катализатор, роман поли (4-винилпейриин) кислоталы ион сыек катализист. Синтезлау өчен 1,3-пропансингтон кулланылырга мөмкин: Солфон кислотасы тизләнгән кислоталы опидик үзгәртелгән кремний үзгәртелгән кремний катализында, саракулалар гидролизында кулланыла ала. Звиттерионик-тип уникаль ион үткәргеч үзенчәлекләре белән тозлар. Звиттерионик корреспункциональ семнион Органик Эминин функциональ семнионнарын яулап алу. |
Әзерлек | 133-пропан Сугоне стресс була, СОДИМИ гидроксюнесульфонаттан әзерләнгән гамма-гидоцесульфоник кислота ясала. Бу натриат тозы - Содиум Бисулфиты Аллик спиртына өстәп. |
Билгеләмә | 1,3-пропей Стутин Котлы урын. Ул химия арадаш буларак кулланыла. Черү белән мәшәкатьләнгәч, ул күкерт оксидларының агулы төтене чыгара. Кешеләр бу кушылма җитештерелгән продуктлар кулланганда, 1,3-пропейд Сулон калдыкларына табыла. Потенциаль кеше тәэсиренең төп маршрутлары 1,3-пропе Стутонга эләгү һәм ингаляция. Бу химик белән элемтә күзләрне һәм тиренең йомшак ачуы китерергә мөмкин. Бу кеше карсиноген булу өчен дөрес көтелгән. |
Гомуми тасвирлау | Пропансетон - синтетик, төссез сыек яки ак кристалл каты кристалл каты кристалл каты каты кристалл каты каты, ашханәләр, эстерләре һәм хуш исле углеводородлар. Эретү 86 ° F. Эраганда пычрак ис чыгар. |
Airава һәм су реакцияләре | Сугада [Хаули] эчә торган. |
Реактивлык профиле | 1,3-пропансульлык 3 гидрокопанча кислотасы бирер өчен әкренләп су белән реакция ясый. Бу реакция кислота тизләтергә мөмкин. Токсик һәм янып торган водшород елын бирү өчен көчле кыскартучы агентлар белән реакция ясарга мөмкин. |
Куркыныч | Мөмкин булган карсиноген. |
Сәламәтлек куркынычы | Пропейн Сугоне - эксперименталь хайваннарда карсиноген һәм кеше карсиноген шик астына тартылган. Бер кеше дә мәгълүматлары юк. Бу тычканнарда телсез, вауралы, яисә пенаталь экспозиция һәм тычканнарны тычканнар һәм тычканнар биргәндә җирле каркиног белән. |
Яна торган һәм шартлау | Бәйләнмәс |
Куркынычсызлык профиле | Эксперименталь карсиноген, неопластигения, тумортьеник, тероатроген мәгълүматлары белән расланган карсиноген раслады. Терегать маршруты белән агулану. Тире контактлары һәм интерперитональ маршрутлар белән уртача агулы. Кеше мутинг мәгълүматлары хәбәр итте. Кеше ми карсиноген буларак аермалы. Плун ачулану. Черү белән шөгыльләнгән вакытта ул SOX форкс тычкан түли. |
Потенциаль экспозиция | Бу химик арадаш булган, Sulfo- пропелогы төркеме (-ch 2 CH 2 CH 2 SH 2 SH 2 SH 2 SH 2 SH 2 SH 2, шулай) бүтән продуктларның молекулаларын кертү өчен потенциаль куркыныч. |
Карсиноген | 1,3-пропей Солтон эксперименталь хайваннардагы укудан карсиногентның җитәрлек дәлиле нигезендә кеше карсиноген нигезендә көтелгән. |
Экологик язмыш | Маршрутлар һәм юллар һәм туры килү ффикохимия Күренеше: Ак кристалл каты яки төссез сыеклык. Солллар: Кеоннарда, Эстерләрдә һәм хуш исле углеводородларда җиңел эри. алифатик углеводородларда эри торган; һәм суда эри (100 гл-1). Мөрәсә, су басу, 13-пропе Стубер туфрактагы суда бүлекчә тәртип тиз арада һәлак булыр, туфрак дымлы булса, тиз гидролиз нигезендә күзәтелгән тиз гидролиз нигезендә күзәтелә. Ул тиз гидролизлар, адсор сүзләр һәм дымлы туфрактан сыйфатлар мөһим түгел, мөһим процесс булыр дип көтелмәгән, гәрчә алынган мәгълүматлар, туфракта 13 пропагандонның язмышы урнашкан. Суга чыгарса, ул тиз үч алу көтелә. Гидролиз җитештерү - 3 гидрокси - 1-Пропансулфон кислотасы. Ул тиз гидролизлар, биокоменцентрация, чокырларга һәм асылынган каты матдәләр өчен каты гидлоилизация, волилизация, сыйфатлар мөһим процесс булыр дип көтми. Атмосферага чыгарылса, бу процесс өчен фаразланган 8 көнлек ярты гомер белән гидроксил радикаллары белән туклану мөмкин булачак. |
Тапшыру | Un2811 агулы каты Соллс, Органик, NOS, Хазард класс: 6.1; Ярлыклар: 6.1-агулы материал, техник исем кирәк. Un2810 агулы сыеклыклар, органик, нос, куркыныч класс: 6.1; Ярлыклар: 6.1-агулы материал, техник исем кирәк. |
Токсиклылыкны бәяләү | PH 6-7.5 сәгатьтә гуаносин белән идарә итү һәм ДНК белән проней белән идарә итүнең реакциясе төп продукт буларак n7-alkkylguanosine бирде (> 90%). Шундый ук дәлилләр тәкъдим итте, бу кечкенә методларның икесе n1- һәм n6-Alkyl Deivativies, тиешенчә гомуми методларның якынча 1,6 һәм 0,5% тәшкил итә. N7- һәм N1-AlK кигуанин шулай ук Донада пропанинкон белән яңадан торгызылды. |
Туры килмәү | Оксидиизаторлар белән туры килми ( Контакт янгын яки эксплуатациягә китерергә мөмкин. Алкалин материалларыннан, көчле нигезләрдән, көчле кислоталар, үгезләр, эпоксидлардан ерак торыгыз. |