Эретү ноктасы | 101-104 ° C (лит.) |
Кайнау | 268-270 ° C (лит.) |
тыгызлыгы | 1.142 |
пар басымы | 6 ат көче (115 ° C) |
реактив индекс | 1.4715 (смета) |
Fp | 157 ° C. |
саклау темплары. | + 30 ° C астыннан саклагыз. |
эретүчәнлеге | H2О: 0,1 г / мл, ачык, төссез |
pka | 14.57 ± 0.46 (фаразланган) |
форма | Кристаллар |
төс | Белый |
PH | 9.0-9.5 (100г / л, H2O, 20 ℃) |
Суның эрүчәнлеге | 765 г / Л (21,5 ºС) |
БРН | 1740672 |
InChIKey | MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -0.783 25 at |
CAS DataBase сылтамасы | 96-31-1 (CAS DataBase сылтамасы) |
NIST химия сылтамасы | Уреа, N, N'-диметил- (96-31-1) |
EPA матдәләр реестры системасы | 1,3-Диметилурия (96-31-1) |
Риск турында белдерүләр | 62-63-68 |
Куркынычсызлык турында белдерүләр | 22-24 / 25 |
WGK Германия | 1 |
RTECS | YS9868000 |
F | 10-21 |
Автоигнизация температурасы | 400 ° C. |
TSCA | Әйе |
HS коды | 29241900 |
Хәвефле матдәләр турында мәгълүмат | 96-31-1 (Зыянлы матдәләр турында мәгълүмат) |
Токсиклылык | Куянда LD50 телдән: 4000 мг / кг |
Тасвирлау | 1, 3-Диметилурия - карбамид туемы һәм органик синтезда арадашчы буларак кулланыла.Бу аз токсиклы төссез кристалл порошок.Ул шулай ук кофеин, фармацевтика, тукымалар, гербицидлар һәм башкаларны синтезлау өчен кулланыла.Текстиль эшкәртү сәнәгатендә 1,3-диметилурия тукымалар өчен формальдегидсыз җиңел эшкәртү агентлары җитештерү өчен арадаш булып кулланыла.Швейцария продуктлары реестрында 1,3-диметилурия булган 38 продукт бар, алар арасында кулланучылар өчен 17 продукт.Продукция төрләре, мәсәлән, буяулар һәм чистарту агентлары.Кулланучылар продуктларында 1,3-диметилуриянең эчтәлеге 10% ка кадәр (Швейцария продуктлары реестры, 2003).Косметикада куллану тәкъдим ителде, ләкин андый кушымталарда аны куллану турында мәгълүмат юк. |
Химик үзлекләр | ак кристалл |
Куллану | N,N′ -Диметилурия кулланырга мөмкин:
|
Аңлатма | ЧЕБИ: карбамид класс әгъзасы, 1 һәм 3 позицияләрдә метил төркемнәре белән алыштырыла. |
Гомуми тасвирлау | Төссез кристаллар. |
Airава һәм су реакцияләре | Су эри. |
Реактивлык профиле | 1,3-Диметилурия - амид.Амидлар / имидлар азо һәм диазо кушылмалары белән реакциядә агулы газлар тудыралар.Яна торган газлар органик амидларның / имидларның көчле киметүче матдәләр реакциясе белән барлыкка килә.Амидлар бик зәгыйфь нигезләр (судан көчсезрәк).Имидлар азрак, ләкин тозлар формалаштыру өчен көчле нигезләр белән реакция ясыйлар.Ягъни алар кислоталар кебек реакция ясый ала.Амидларны P2O5 яки SOCl2 кебек дегидратлау агентлары белән катнаштыру тиешле нитрил барлыкка китерә.Бу кушылмаларның януы азотның катнаш оксидларын (NOx) барлыкка китерә. |
Сәламәтлек куркынычы | АЧЫК / ХРОНИК ХӘЗӘРЛӘР: 1,3-Диметилурия бозылуга җылытылганда агулы төтен чыгара. |
Янгын куркынычы | 1,3-Диметилурия өчен флеш нокта мәгълүматлары юк;1,3-Диметилурия, мөгаен, янып торгандыр. |
Куркынычсызлык профиле | Эчтәлекле маршрут буенча уртача агулы.Эксперименталь тератоген һәм репродуктив эффектлар.Кеше мутациясе мәгълүматлары хәбәр ителде.Черү өчен җылытылганда, ул NOx агулы төтен чыгара |
Чистарту ысуллары | Боз мунчасында суытып, карбамидны ацетон / диетил эфирыннан кристалллагыз.Аны шулай ук EtOH -тан кристаллаштырыгыз һәм 24 сәгать эчендә 50о / 5 ммда киптерегез [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Бильштейн 4 IV 207.] |